阅读提示
建议先看文章标题和时间信息，再结合正文中的关键段落定位重点，阅读效率会更高。
1. 高频考点：
孟德尔定律（分离定律、自由组合定律）计算概率
伴性遗传（尤其是X染色体遗传）的判断与概率计算
遗传系谱图分析（判断显隐性、遗传方式、写基因型）
基因突变、染色体变异对性状的影响
“基因在染色体上”的实验证据（摩尔根实验）
常考套路：9:3:3:1变式分析（致死、基因互作）
怎么答才得分
1. 审题口诀：
先看问题问啥，再回头找信息。
判断遗传方式（伴性还是常染？显性还是隐性？）是第一步。
系谱图里找“无中生有是隐性，有中生无是显性”，注意看男女比例差。
概率计算题，先确定亲本基因型，再画Punnett方格（棋盘法）。
2. 答题模板句式：
“由题干信息/系谱图可知，此病为___性遗传病，致病基因位于___染色体上。”
“设控制该性状的基因为A/a，则___的基因型为___。”
“计算过程：先写出亲本组合（如Aa×Aa），子代基因型及比例为___，表现型及比例为___，因此患病概率为___。”
“判断依据：若后代性状与性别相关联，则为伴性遗传。”
3. 避坑要点：
概率计算时，看清是“患病男孩”还是“男孩患病”，算法不一样。
写基因型，性染色体上的基因必须连在性染色体上标（如XᴬY）。
涉及多对基因时，先分开看每一对，再用乘法法则或加法法则。
实验设计题，核心套路：杂交→看子代表现型及比例→得出结论。直接套。
4. 蒙题技巧（实在不会时用）：
问“可能”的选项，选包含情况最全的那个。
概率计算蒙中间值（如1/4、1/2、3/4）。
系谱图判断，先看男性患者比例，若男远多于女，很可能伴X隐。